在设计纯化水系统时，尽量考虑模块化设计。
纯化水系统一般分为预处理模块、纯化处理模块、储存及分配模块。
一般预处理模块由多介质过滤器、活性炭过滤器和软化器组成；纯化处理模块由RO和EDI组成；储存和分配模块由储存单元、分配单元以及用点管网单元组成。
各个功能模块优化组成而成纯化水系统，确保系统具有良好的性能和质量，使得产水符合法规水质要求和企业用途要求。
模块化的系统具有结构紧凑、设备体积小、占地相对少、即插即用等多个优点。
尤其对于一些面积受限的制药车间等，模块化设计更容易符合企业实际，提高空间的利用率。
这些模块可以在项目里并行制造，可以缩短项目执行时间，提高项目工作效率。
在一个项目内和不同项目之间，这些模块均可以得到合理使用，实现设备的利用率化，既可以减少整个系统的质量风险，也可以帮助企业加快培训周期，降低投资成本。
水是药品、、等生产中不可缺少的重要原料、辅助材料，水质的优劣直接影响产品质量，使用符合药品质量的清洗用水、无菌水，制药用水设备制造商，是制药企业通过GMP认证，适应国际药品质量发展需求的重要内容。
制药用水分类
制药用水：药品生产工艺中使用的水，包括饮用水、纯化水、水。
（1）饮用水：质量必须符合国家标准GB《生活饮用水卫生标准》。
按2010中国药典规定，饮用水不能直接用作制剂的制备或试验用水。
2015年6月18日，国家食品药品监督管理总局发布《中华人民共和国药典》，新版《药典》将于2015年12月1日起正式实施。
（2）纯化水：原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用水、不含任何附加剂。
纯化水可作为配制普通制剂的溶剂或试验用水，不得用于的配制。
（3）水：是以纯化水作为原水，经特殊设计的蒸馏器蒸馏冷凝冷却后经膜过滤制备而得的水，水可作为配制用的溶剂。
（4）灭菌水：为水依照生产工艺制备所得的水，制药用水设备多少钱，灭菌水用于灭菌粉末的溶剂或的稀释剂。
为了去除钙镁离子以降低水的硬度，在纯化水系统设计时，预处理系统往往需要设置软化器，而且通常采用双级串联的软化器。
相比一个软化器，天津制药用水设备，双软化器的成本明显要高一些，制药用水设备生产商，但为什么多数企业仍选择双软器呢？这与软化器的工作原理有关。
双软器由盛装树脂的容器、树脂、阀或调节器以及控制系统组成，通过PLC控制系统对软化器进行控制。
主要利用软化树脂进行离子交换，水中的钙离子、镁离子被RNa型树脂中的钠离子的交换出来后存留在树脂中，使得RNa型转型变成R2Ca或R2Mg。
当树脂吸收一定量的钙离子、镁离子后就必须进行再生，即用水实现还原，将树脂中的钙离子、镁离子又转换出来，重新生成RNa型离子，以恢复树脂的交换能力，并将废液污水排出。
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