纯化水冲洗：将纯化水加入储罐，用水泵加以循环，循环排放，当出水点和储罐中水的电阻率一致后，打开排水阀，保持30分钟以上。
钝化：用纯化水和纯配制8：100的酸液，在49一52°C温度下循环60分钟后排放。
纯化水再次冲冼：将纯化水加入储罐，用水泵加以循环，制药污水处理设备生产商，循环排放，当出水点和储罐中水的电阻率一致后，打开排水阀，制药污水处理设备，保持30分钟以上。
纯蒸汽消毒：将清洁蒸汽通入整个管路系统，每个使用点至少冲洗15分钟。
上述清洗、钝化、消毒过程及其参数均应加以记录、存档。
仪器仪表的校准
系统中的仪器仪表必须定期校验，控制允许误差。
常用的仪表有：电导仪、时间控制器、流量计、温度控制仪、压力表及分析水质用的各种仪器。
多介质过滤器是纯化水系统预处理中一个重要环节
通常情况下，反洗泵大多采用立式多级泵。
可把清洁的原水作为多介质过滤器的反向冲洗液。
当多介质过滤器进入反洗模式时，通常以2~3倍的设计流速进行冲洗，持续约10~15分钟。
待反向冲洗结束后，再以操作流方向进行短暂的正向冲洗，使介质床得以复位。
为了保证多介质过滤器的良好运行效果，需要定期更换装置内的填料介质，通常更换周期约2~3年，视原水水质情况而定。
多介质过滤器是纯化水系统预处理中一个重要环节。
在系统设计时，选择多介质过滤器需要重点分析原水中的浊度和硅化物含量。
当原水浊度较高、硅化物含量较多，需要在多介质过滤器前端投入适量絮凝剂，利用絮凝作用来降低水的浊度，以及混凝脱硅，进一步提高多介质过滤器的处理效果。
但值得注意的是，这种混凝剂物质有可能泄露至后续的处理单元，会影响纯化水的水质。
因此，一旦有使用到絮凝剂，必须严格检测残留量并验证，制药污水处理设备报价，降低对产水水质的质量风险。
同时，建议企业结合自身实际，尽可能提供水质较好的原水，从而降低整个系统的质量风险和运行成本。
药典水是指被国家和组织收录的制药用水，例如《中国药典》ChP收录的纯化水、水、灭菌水。
《欧洲药典》EP收录了散装纯化水、包装纯化水、高纯水、水和灭菌水。
《美国药典》USP收录了纯化水、血液透析用水、水、纯蒸汽、抑菌水、灭菌吸入用水、灭菌水、灭菌冲洗用水和灭菌纯化水等多种药典水。
非药典水是指未被药典收录，但可以用于制药生产的水，例如饮用水、软化水、蒸馏水和反渗透等。
非药典用水至少应符合饮用水标准，通常还需进行其他的加工处理，以符合工艺需求，非药典水中可能会添加一些用于控制微生物而添加的物质。
有时非药典用水会用其所采用的的终操作单元或关键工艺来命名，例如反渗透水。
常见的非药典用水有：
饮用水：为天然水经净化处理所得的水，其质量必须符合标准，它是可用于制药生产的要求的水，应符合中华人民共和国《GB 生活饮用水标准》的规定。
饮用水的微生物指标必须符合以下标准：总大肠菌群（MPN/100ml或CFU/100ml）不得检出，制药污水处理设备制造商，耐热大肠菌群（MPN/100ml或CPU/100ml）不得检出，大肠（MPN/100ml或CFU/100ml）不得检出，菌落总数（CPU/ml）小于等于100，饮用水可用于药材精制是的漂洗，制药用工器具的粗洗用水，除另有规定外，饮用水也可作为药材的提取溶剂。
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